粒子过滤半面罩（6002-2 FFP2）
材料成分
过滤系统采用表层50g无纺布分层设计，第二层45g热风棉，第三层FFP2过滤材料，内层50g无纺布
6002-2 EN149 FFP2 根据 EN 149:2001+A:2009 呼吸保护装置-过滤半面罩以防止颗粒物进行测试
与皮肤的相容性
可能与穿戴者皮肤接触的材料不得引起刺激或任何其他对健康的不利影响。（通过）
易燃
测试时，颗粒物过滤半面罩在从火焰中移开后不得燃烧或继续燃烧超过 5 秒。（通过）
吸入空气中的二氧化碳含量
吸入空气（死腔）的二氧化碳含量平均不应超过 1.0%（体积）。（通过）。
眼界
如果在实际性能测试中确定视野是可接受的。（通过）
呼吸阻力
| 分类 | 最大允许阻力 (mbar) | ||
| 吸入 | 呼气 | ||
| 30升/分钟 | 95 升/分钟 | 160 升/分钟 | |
| FFP1 | 0.6 | 2.1 | 3.0 |
| FFP2 | 0.7 | 2.4 | 3.0 |
| FFP3 | 1.0 | 3.0 | 3.90 |
（通过） 包装 以下信息应清楚、持久地标记在最小的市售包装上，或者如果包装是透明的，则可以通过它清晰辨认。1. 制造商或供应商的名称、商标或其他识别方式 2. 类型识别标记 3. 分类 适当的类别（FFP1、FFP2 或 FFP3）后跟一个空格，如果颗粒过滤一半则为“NR”面罩仅限单班使用。示例：FFP2 NR。4.本欧洲标准的编号和出版年份 5.至少保质期结束年份。6.制造商推荐的储存条件（至少温度和湿度）
事实证明，颗粒过滤半面罩可以更好地防止飞沫、气溶胶和液体渗透，并在口鼻周围形成紧密密封。
医用/外科口罩在呼吸器官和周围环境之间提供直接屏障。面罩或呼吸器的有效性取决于两个重要因素，即过滤效率和贴合度（面罩泄漏）。过滤效率衡量面罩过滤特定尺寸范围内的颗粒（包括病毒和其他亚微米颗粒）的能力，而贴合度衡量面罩或呼吸器防止面罩周围泄漏的能力。根据美国食品和药物管理局 (FDA) 的标准和过滤效率，医用口罩可以分为不同的类别。这些根据流体阻力效率分为 ASTM 1、2 和 3 级。3 级提供最高的细菌过滤效率，对体液渗透具有高抵抗力。在欧洲，医用口罩符合欧洲标准 EN 14683:2019 的要求。
但是，与呼吸器相比，外科口罩的效果较差。呼吸器由紧身保护装置或空气净化器组成，可以防止非常小的颗粒 (<5 μm) 通过人的呼吸道。这可以通过去除污染物或提供独立的呼吸空气源来实现。它们在不同的国家有不同的名称。在美国，美国国家职业安全与健康研究所 (NIOSH) 确定了这些呼吸器的过滤效率，并将它们分为 N 系列、R 系列和 P 系列，分别为不耐油、有点耐油和强耐， 分别。三个系列各有95、99、99.97%三种不同的过滤效率，分别为N95、R95、P95等。在欧洲，呼吸器的类别可分为过滤式半面罩（filtering face pieces（FFP））、半面罩、动力空气净化呼吸器 (PAPR) 和 SAR（供气式呼吸器）。根据欧洲标准，FFP进一步分为FFP1、FFP2和FFP3，效率分别为80%、94%和99%（EN 149:2001）。
